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Produktinformation

14.24.08.3001 CoughAssist, Art.-Nr. CA-3200

Merkmale:

Der mechanische In- und Exsuflator CoughAssist soll die Patienten beim Abhusten bronchopulmonaler Sekretauflagerungen durch graduelle Anwendung eines Überdruckes auf die Atemwege und anschließendes schnelles Umschalten auf einen Unterdruck unterstützen (sog. Air-Stecking). Hierzu wird von dem netzbetriebenen Tischgerät über Beatmungsschlauch und Gesichtsmaske sowie Mundstück oder Endotracheal- oder Tracheostomietubus ein schneller Druckwechsel erzeugt, welcher in der Folge einen hohen expiratorischen Flow aus den Lungen verursacht und so einen Hustenstoß simuliert. Diese Technik wird als mechanische Insufflation-Exsufflation bezeichnet. Das Produkt CA 3200 hat eine automatische Zeitsteuerung der Inspirations- und Expirationszyklen sowie eine manuelle Steuerung. Der Druck soll getrennt von In- und Exsufflation zwischen 0 und 60 cmH2O eingestellt werden. Die max. Exhalation beträgt 10 l/s. Gemäß Herstellerangabe ist das Produkt gleichermaßen zur Therapie von Erwachsenen und Kindern geeignet.   Gewicht: ca. 11 kg Abmessungen: 292 x 279 x 419 mm Betriebsspannung: 220 bis 240 V/AC, 50 Hz Leistungsaufnahme: 600 W max. positiver Druck: + 60 cm H2O max. negativer Druck: - 60 cm H2O max. Inspirationsfluss: 3,3 l/s max. Expirationsfluss: 10 l/s Betriebsmodi: manuell und automatisch   Indikationen: Der CoughAssist stellt bei erkrankungsbedingt aufgehobener Abhustbefähigung durch Insuffizienz der Thoraxwand- und/oder Diaphragmamuskulatur bzw. erkrankungsbedingt signifikant geminderten Hustenspitzenstoß bei Unzweckmäßigkeit anderer Hilfsmittel zur Sekretolyse, wie Inhalationshilfen oder PEP-Geräten nach Versagen alleinig manueller Husten unterstützenden Techniken eine im ambulanten Versorgungsbereich einsetzbare Technik dar. Der Einsatz soll vorbehaltlich einer sorgfältigen Gerätetestung und Einstellung unter ärztlicher Leitung im Krankenhaus oder in einer fachlich qualifizierten Rehabilitationseinrichtung, z.B. bei Patienten mit - Amyothropher Lateralsklerose, - Spinaler Muskelatrophie, - Muskeldystrophie, - Myasthenia gravis - und hoher Querschnittslähmung erfolgen. Zu beachtende Kontraindikationen sind: - COPD - Bullöses Lungenemphysem - Rezidivierender Pneumothorax oder Pneumomediastinum - sowie ein kurzzeitig zurückliegendes Barotrauma.   Hinweis: Es sollte zunächst die leihweise zur Verfügungstellung des Gerätes über drei Monate erfolgen mit sich anschließender Überprüfung der Langzeitversorgungsindikationen.   Eintrag am: 15.01.2009 Das Produkt wird nicht mehr hergestellt/vertrieben 20.12.2019

Aufnahmedatum: keine AngabeÄnderungsdatum: 11.03.2020
Hersteller: Respironics Deutschland GmbH & Co.KG
Kontakt:

Philips GmbH Respironics
Gewerbestr. 17
82211 Herrsching

Telefon: 08152 9306-0
E-Mail: respironics@philips.com
Homepage: http://www.respironics.com

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