Info zur Produktart
Beschreibung
Vernebler zur Anwendung bei Tracheostoma dieser Produktart sind druckluftgetriebene Düsenvernebler und Ultraschallvernebler.
Druckluftgetriebene Düsenvernebler für die Behandlung der unteren Atemwege über ein Tracheostoma bestehen aus einem elektrischen Grundgerät mit Kompressor und dem eigentlichen Vernebler inklusive spezieller Halsmaske. Die verwendeten Membran- oder Pendelkolbenkompressoren sind so konstruiert, dass sie wartungsfrei sind und die Druckluft nicht mit Schmierstoffen in Kontakt kommt. Die erzeugte Druckluft wird mit einem Schlauch auf den Vernebler übertragen. Die Druckluft tritt über eine Düse aus und reißt aufgrund des dadurch entstehenden Unterdrucks Flüssigkeitsteilchen mit sich. Durch Aufprall der Flüssigkeitströpfchen auf einen sogenannten Sichter wird der relative Anteil der kleineren Teilchen am Spektrum erhöht, weil größere Teilchen zurückgehalten oder weiter verkleinert werden.
Ultraschallvernebler erzeugen elektrische Hochfrequenzschwingungen im MHz-Bereich und setzen diese mit Hilfe von Piezo-Keramik-Platten in mechanische Ultraschallschwingungen um. Diese werden auf die Oberfläche der Verneblerflüssigkeit fokussiert, sodass sie ähnlich wie beim Kochen in Wallung gerät und Tröpfchen als Nebel freigesetzt werden. Die Ultraschallfrequenz, die einen Einfluss auf das Aerosol hat (mit höherer Frequenz wird der durchschnittliche Teilchendurchmesser kleiner und die Nebeldichte steigt), ist konstruktiv vorgegeben. Die Verneblerleistung ist über die elektrische Hochfrequenzleistung dosierbar.
Es ist zu beachten, dass die Wirkstoffe von Medikamenten durch Ultraschallschwingungen beeinträchtigt werden können.
Diese Geräte sind ggf. für einen Wiedereinsatz bei weiteren Versicherten geeignet. Es sind die Angaben des Herstellers zu beachten.
Änderungsdatum: 09.01.2024
Indikation
Zur Applikation von Medikamenten über eine Trachealkanüle bei Lungenerkrankungen (z. B. chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Asthma bronchiale, Mukoviszidose, Emphysem, Bronchiektase, Lungenfibrose, Lungenmykose)
Der verordnete Vernebler muss laut Fachinformation des Medikaments für dessen Applikation geeignet sein. Die Versicherte oder der Versicherte unterliegt einer regelmäßigen ärztlichen Kontrolle.
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Versorgungsbereich gemäß den Empfehlungen nach § 126 SGB V: 14D
Änderungsdatum: 09.01.2024